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海普瑞(002399)今日股票行情查询(2020-03-26 )

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海普瑞002399) 昨收价21.670,今日开盘价21.850,目前最新价 21.650,涨跌额-0.020,整体涨跌幅-0.092%,最高价21.860,最低价21.230。

该公司经营评述:根据国家统计局发布信息,2019年上半年全国生猪出栏3.13亿头,比上年同期减少2075万头,下降6.2%;2019年6月末,全国生猪存栏3.48亿头,同比减少6143万头,下降15.0%。在非洲猪瘟疫情带来的生猪出栏量下降、限制生猪产品跨省调运措施,以及原材料价格上涨预期的共同影响下,猪小肠、肝素粗品采购价格有较大幅度上涨,导致公司报告期内肝素业务的成本上升、销售量和收入,以及毛利下降。另一方面,受益于肝素全产业链一体化经营策略和肝素供应链优化升级成果,公司在非洲猪瘟疫情影响的不利条件下,保证了肝素粗品的正常采购,按计划完成了生产任务。2019年上半年,公司依诺肝素钠制剂业务收入同比增长19.09%,CDMO业务收入同比增长68.60%,产业链延伸和业务多元化带来的效益初步显现。(一)肝素业务:1、肝素原料药业务:生产部门按计划完成生产产量,生产效率持续优化,产品质量稳定。受非洲猪瘟疫情影响,肝素粗品原材料采购价格上升,公司通过调整销售价格和定价机制的方式向下游部分转移上涨的生产成本。2019年上半年,肝素原料药销售均价较上年同期有所提升。由于部分对价格敏感的客户报告期内减少了采购,导致肝素原料药的销量和收入较上年同期有所下降。2、肝素供应链:子公司成都深瑞和山东瑞盛的日均小肠处理能力保持稳定,生产效率持续优化。成都深瑞于2019年3月收到意大利药监部门颁发的GMP证书,说明其质量管理水平符合欧盟GMP要求。供应链方面,公司继续优化粗品供应商OEM业务模式,确保粗品交付量,保证了2019年上半年的粗品供应。3、依诺肝素钠制剂:2019年上半年,天道医药欧盟营销团队按计划执行市场拓展任务,根据区域市场和渠道的特点有针对性地制定营销路径和招投标策略。2019年上半年,天道医药的依诺肝素钠制剂在英国、波兰、意大利、奥地利等区域的市场份额均有不同程度的提升,欧盟其他国家和地区的市场进入方案正在积极筹备中,未来新市场的进入有利于继续提升天道医药欧盟市场占有率。报告期内公司制剂业务收入同比增长19.09%,但是上游原材料采购价格上涨给制剂业务毛利带来了不利影响。2019年6月,天道医药新建的依诺肝素钠制剂生产线获得波兰药监局颁发的GMP证书,有利于提高天道医药的生产能力,为供应欧盟市场提供更好的支持。(二)胰酶业务:除肝素业务以外,全资孙公司SPL的主要产品还包括胰酶原料药,供应给不同的客户,用于生产已上市药品和正在进行临床研发的新药。2019年上半年,由于部分客户根据药政审批规则的更新等因素调整了申报的方案和进度,SPL对其胰酶原料药销售量受到影响,导致胰酶原料药销售收入较上年同期有所下降。SPL将继续配合客户进行供应商注册以及产品开发,按照审批和商业化生产的需求保证胰酶原料药供应。(三)CDMO业务:全资孙公司赛湾生物是一家生物大分子合同加工服务商,拥有自主开发的微生物菌株的知识产权,提供从细胞株构建到GMP商业化生产的一系列CDMO服务。随着业务整合的顺利推进、产能提升以及客户结构不断优化,赛湾生物的CDMO业务收入和利润在报告期内保持快速增长的态势。(四)创新药业务:报告期内,公司继续积极向创新药研发企业的转型,通过自主研发和品种引进不断建立在循环系统疾病(心脑血管领域)和肿瘤治疗领域的创新药品种储备。1、报告期内,公司自主实施研发项目3项,正在申请中的发明专利8项,获得授权的发明专利5项。2、公司投资的创新药研发公司Resverlogix的主要品种RVX-208是一种选择性抑制溴域和额外末端结构域蛋白质的小分子药物,首个全球III期临床试验所针对的主要适应症为降低心血管疾病患者主要不良心血管事件发生率。RVX-208的国际多中心III期临床试验已达到250例MACE事件的目标,并完成了受试者的最后一次安全随访,预计年内将完成临床试验揭盲。公司拥有RVX-208在大中华区域的独家市场许可权和全球生产供应的优先权。3、公司与Aridis在中国合资的控股子公司瑞迪生物主要从事由股东Aridis授权的抗感染治疗的抗体品种在大中华区的临床开发和销售业务。目前瑞迪生物开发的品种有AR-301、AR-105和AR-101。AR-301用于治疗金黄色葡萄球菌引起的严重肺炎,正在进行国际多中心III期临床试验。AR-105用于治疗绿脓杆菌引起的肺炎、囊性纤维化,正在美国进行IIb关键性临床试验。AR-101用于治疗绿脓杆菌引起的肺炎,已经完成IIa期临床试验。2019年7月,瑞迪生物收到国家药监局发出的《临床试验通知书》,瑞迪生物将启动并加入全球多中心临床研究,与美国、欧洲等国家和地区同步开展AR-301的III期临床试验。4、公司与OncoQuest在中国的合资子公司昂瑞生物负责OncoQuest的抗体品种在大中华区的临床开发和商业化。目前OncoQuest临床开发上领先的抗体品种Oregovomab,首个临床试验的适应症为原发性晚期卵巢癌,在美国已经完成IIb临床试验,临床数据显示出较好的疗效,计划在完成抗体生产后,申请开展国际多中心III期临床试验。5、公司的参股子公司君圣泰研发并拥有全球专利权的小分子创新药物,用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的适应症和用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的适应症均已获得美国FDA快速通道审评资格认定,正在美国开展II期临床试验;用于治疗高血脂症的适应症已经完成在澳大利亚的Ⅰb/Ⅱa临床试验。

数据仅供参考,交易时请以成交价为准。





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